Росстандарт утвердил ГОСТ Р 72595–2026 «Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения». Об этом сообщается на сайте ведомства.
Стандарт устанавливает термины и определения, которые применяются в науке, технике и производстве и закрепляет базовые принципы технологии.
Документ определяет требования к биочернилам и закрепляет понятие биопринтера как программно-аппаратного комплекса, который обеспечивает послойное создание объектов по цифровой модели.
Разработка стандарта проходила в рамках консорциума «Инженерия здоровья» под руководством НИТУ МИСИС при участии Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и компании «3D Биопринтинг Солюшнс».
Документ начнет действовать с 1 сентября 2026 года.
