В.Путин изменил закон об обращении лекарственных средств

1288
1 минута
AK&M 22 декабря 2020 17:54

Президент России Владимир Путин подписал закон "О внесении изменений в статьи 18 и 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств". Об этом сообщил Кремль.

Согласно части 11 статьи 18 закона "Об обращении лекарственных средств" воспроизведённый лекарственный препарат для медицинского применения (в отдельных случаях) должен содержать такие же вспомогательные вещества в таких же количествах, как и референтный лекарственный препарат (препарат, с которым сравнивается воспроизведенный препарат при его государственной регистрации). Если составы вспомогательных веществ различаются, заявитель лекарственного препарата должен представить доказательства того, что используемые вспомогательные вещества не влияют на безопасность и (или) эффективность лекарственного препарата. В случае, если заявитель не может представить такие доказательства и (или) не имеет доступа к соответствующим данным, он должен в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, провести соответствующие исследования для доказательства отсутствия влияния разных вспомогательных веществ или вспомогательных устройств на безопасность и (или) эффективность лекарственного препарата.

Министерством здравоохранения РФ такой порядок не установлен, а на практике применяются нормы Евразийского экономического союза (в частности, правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденные решением совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 85), поэтому законом устанавливается, что соответствующие исследования лекарственного препарата должны проводиться в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Кроме того, законом вносится изменение в статью 45 закона "Об обращении лекарственных средств", согласно которому порядок и условия реализации фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), установленные для производителей лекарственных средств, будут распространяться также на производителей медицинских изделий.

Читайте также