Совет ЕЭК внес изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвердил новые редакции правил проведения технических испытаний медицинских изделий и правил проведения исследований для оценки их биологического действия.
Совет ЕЭК принял решение разработать евразийскую межгоспрограмму «Евразийская информационно-вычислительная инфраструктура».
Следующее заседание Совета ЕЭК состоится 15 апреля в очном формате в Москве.
Пресс-релиз подготовлен на основании материала, предоставленного организацией. Информационное агентство AK&M не несет ответственности за содержание пресс-релиза, правовые и иные последствия его опубликования.