Россельхознадзор информирует о требованиях к проведению исследований ветпрепаратов

Россельхознадзор 14 июня 2024 18:21

Россельхознадзор обращает внимание заявителей, подготавливающих документы на государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения, что при проведении доклинических и клинических исследований необходимо руководствоваться требованиями* к объему исследований.  
   
Достаточность проведенных исследований будет оцениваться в рамках экспертизы государственной регистрации.  
  
* Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (Приложение № 19).

Пресс-релиз подготовлен на основании материала, предоставленного организацией. Информационное агентство AK&M не несет ответственности за содержание пресс-релиза, правовые и иные последствия его опубликования.